一、工作职责
1、负责临床试验中心和研究者以及统计单位的选择和资格评估，负责各研究单位的关系维护；
2、制定临床试验计划，监察计划并实施；
3、制定和修改临床试验方案、病例报告表等文件；
4、协助研究者申请伦理委员会审查；
5、负责临床研究工作的启动、开展和监察，保证临床研究项目的质量和进展；
6、核查病例报告表中数据的合法性、准确性和完整性，制定临床试验总结报告；
7、负责试验样品排产、使用、回收及销毁，并保证相关记录的完整性；
8、协助完成产品注册。
二、任职要求
1、临床或护理专业，本科以上学历；
2、有至少一年以上的相关工作经验或医药企业工作经验；
3、有良好的分析、沟通能力；
4、能够经常出差和在压力下工作。